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厦门ISO体系认证审核的方法及要求

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厦门ISO体系认证审核的方法及要求

发布日期:2018-03-21 作者:厦门ISO体系认证 点击:

    【厦门ISO体系认证】对生产现场应审核哪些条款

      生产现场以审核7.5为主,尤其是7.5.1、7.5.2,这些条款的实施只能在生产现场完成,8.1.4中的过程(工序)检验一般也在生产现场进行 。同时,生产现场是执行落实各条款的主要部门,如车间的文件、记录是否得到控制(4.2),计量器具(卡尺、秤、仪表等)是否满 足7.6要求,生产环境(环境温度。湿度、空气中灰尘颗粒数等)是否满足工艺要求(6.4),原材料、外协件的质量是否适宜(7.4) ,对不合格品如何标识、评审、处置(8.3),如何运用统计技术(8.4),纠正措施、预防措施等自我完善机制的执行(8.5)。另外 ,组织方针、目标的理解、贯彻落实也体现在每个工人身上(5.3、5.4),生产资源、人力资源能否满足生产需要(6.2、6.3)等。 这些要求虽然在管理层和主管科室均进行了审核,但单凭主管人员的回答或记录,不能说明对这些要素的执行程度,只有通过对生产 现场验证、与工人的交谈才能作出结论。

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    审核的方法及要求

    对同一条款的审核,车间与管理科室是不同的。对管理科室主要查对该要求如何管理和控制,而对车间的 审核则侧重于执行。对车间办公室的审核,审核员仅了解车间在体系中的职能分配、工艺流程、合同完成情况,原材料的质量、设备 、资源状况,对生产过程的监视、控制,以及设备的维护、保养、纠正、预防措施即可,而应把大部分时间用在对生产班组生产过程 的审核上。

    对生产/服务过程的审核,必须按工艺流程(工序)或识别的服务过程 —一审核。当工序较多时,可适当抽样,但关键工序、特殊工序必须审核,一般工序可适当抽样,确保过程真实受控。

    对工序的审核,应使用“过程方法”,即—一审核该过程(工序)涉及的要 求。以硬件产品生产企业为例,审核某一道工序的检查内容如下:

    检查该工序使用的图纸 、工艺文件,评价文件的充分性、适宜性、可操作性,并检查文件受控情况(7.5.1a),b)4.2.1、4.2.3);

    对照工艺,检查现场的环境温度、湿度等(6.4,有要求时);

    对照工艺 ,观察工人实际操作情况,评价是否按工艺操作;

    对照工艺、图纸检查设备的精度、吨位是否适宜( 7.5.1C);

    观察监视和测量装置的显示数值是否在规定公差范围内(7.5.1d)、e),并查前一段时期 监控记录;

    观察该工序产品(半成品)的产品标识、检验试验状态标识(7.5.3);

    观察该工序产品(半成品)的产品防护,搬运方法及对前面已.加工部位的防护(7.5.5);

    观察测量仪器(卡尺、千分尺、台秤、天平、温度表、压力表等)是否在有效期内,能否满足被测对象的 精度要求(7.6);

    询问操作工人对公司方针目标的理解与执行,以及参加培训的情况,体系运行过 程中问题的沟通情况;

    实际动手测量该工序加工的产品符合情况。

    如果该工序为特殊工序,除以上审核外,还应审核人员资格。能力及设备能力(GP值),对工艺方法进行鉴定等。


本文网址:http://www.zfqg.net/news/426.html

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